أ.د. إبراهيم أ. العريني

أستاذ واستشاري الأشعة العصبية، مشرف إدارة التحول في المدينة الطبية بجامعة الملك سعود

قسم الأشعة والتصوير الطبي

كلية الطب، المدينة الطبية الجامعية، جامعة الملك سعود

www.agu.edu.bh
 البريد الإلكتروني
السيرة الذاتية تحميل
الباحث العلمي (جوجل)
عرض الصفحة
 
مختصر السيرة الذاتية▼

الأستاذ الدكتور إبراهيم أ. العريني هو أستاذ واستشاري أشعة الأعصاب في قسم الأشعة والتصوير الطبي، كلية الطب والمدينة الطبية الجامعية، جامعة الملك سعود، الرياض. بخبرة تزيد عن ثلاثة عقود في المجال السريري والأكاديمي والقيادي، أظهر التزامًا بتطوير الأشعة والتعليم الطبي في المملكة العربية السعودية. شغل منصب رئيس قسم الأشعة في جامعة الملك سعود، ووكيل العميد للشؤون الأكاديمية، وعضوًا رئيسيًا في اللجان الوطنية والمؤسسية التي تشكل سياسة الرعاية الصحية والتعليم. ألّف البروفيسور العريني أكثر من 70 بحثًا منشورًا في مجلات علمية، وألقى أكثر من 30 عرضًا شفهيًا، وساهم في اكتشاف متلازمة بوسلي-صالح-العريني، وهو مرض وراثي. وقد نال بفضل تميزه البحثي جوائز مرموقة، منها جائزة كيفر، وجائزة WFNS، وجائزة الأمير عبد العزيز بن نواف للتفوق العلمي. كما يشرف حاليًا على مبادرات التحول في المدينة الطبية بجامعة الملك سعود.

التعليم الأكاديمي▼
  • Short-term Fellowship in Medical Education, University of Illinois at Chicago, USA (1999)
  • Neuroradiology Fellowship, McGill University, Montreal, Canada (1999)
  • Fellowship in Diagnostic Radiology (Saudi Board), King Saud University, Riyadh (1996)
  • MBBS, College of Medicine, King Saud University, Riyadh (1991)
الإهتمامات البحثية▼
  • الأشعة العصبية والتصوير العصبي المتقدم
  •  التعليم والتدريب الطبي في الأشعة
  •  الاضطرابات العصبية الوراثية والجينية
البحوث المختارة▼
  1. Genomic, Proteomic, and Phenotypic Spectrum of Novel O-Sialoglycoprotein Endopeptidase Variant in Four Affected Individuals With Galloway-Mowat Syndrome.  Ali Alghamdi M, Benabdelkamel H, Masood A, Saheb Sharif-Askari N, Hachim MY, Alsheikh H, Hamad MH, Salih MA, Bashiri FA, Alhasan K, Kashour T, Guatibonza Moreno P, Schröder S, Karageorgou V, Bertoli-Avella AM, Alkhalidi H, Jamjoom DZ, Alorainy IA, Alfadda AA, Halwani R.Front Genet. 2022 Jun 23;13:806190. doi: 10.3389/fgene.2022.806190. eCollection 2022.PMID: 35812735 Free PMC article.
  2. Exome Sequencing Reveals Novel TTN Variants in Saudi Patients with Congenital Titinopathies. Salih MA, Hamad MH, Savarese M, Alorainy IA, Al-Jarallah AS, Alkhalidi H, AlQudairy H, Albader A, Alotaibi AJ, Alsagob M, Al-Bakheet A, Colak D, Udd B, Kaya N.Genet Test Mol Biomarkers. 2021 Dec;25(12):757-764. doi: 10.1089/gtmb.2021.0085.PMID: 34918981
  3. Progressive Multifocal Leukoencephalopathy in the Absence of Typical Radiological Changes: Can We Make a Diagnosis?AlTahan AM, Berger T, AlOrainy IA, AlTahan H.Am J Case Rep. 2019 Jan 24;20:101-105. doi: 10.12659/AJCR.911521.PMID: 30674865 Free PMC article.
  4. Biallelic mutations in human DCC cause developmental split-brain syndrome. Jamuar SS, Schmitz-Abe K, D'Gama AM, Drottar M, Chan WM, Peeva M, Servattalab S, Lam AN, Delgado MR, Clegg NJ, Zayed ZA, Dogar MA, Alorainy IA, Jamea AA, Abu-Amero K, Griebel M, Ward W, Lein ES, Markianos K, Barkovich AJ, Robson CD, Grant PE, Bosley TM, Engle EC, Walsh CA, Yu TW.Nat Genet. 2017 Apr;49(4):606-612. doi: 10.1038/ng.3804. Epub 2017 Feb 27.PMID: 28250456 Free PMC article.
  5. Hyperekplexia, microcephaly and simplified gyral pattern caused by novel ASNS mutations, case report. Seidahmed MZ, Salih MA, Abdulbasit OB, Samadi A, Al Hussien K, Miqdad AM, Biary MS, Alazami AM, Alorainy IA, Kabiraj MM, Shaheen R, Alkuraya FS.BMC Neurol. 2016 Jul 15;16:105. doi: 10.1186/s12883-016-0633-0.PMID: 27422383